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    【集萃網(wǎng)觀察】穩(wěn)定性能評價試驗：

　�。�1） 試驗工作液組成：

　　H2O2（35%） 10mL

　　NaOH（100%） 1g

　　CuSO4溶液（1mL~0.1mgCU2+） 25mL

　　穩(wěn)定劑 3g

　　以上組分均用蒸餾水稀釋或溶解后混合，最后用蒸餾水稀釋至1000mL，搖勻備用。

　�。�2） 試驗步驟：取上述配制的溶液250mL，放在250mL燒杯中，放入90oC左右的恒定水浴中，待燒杯中的實驗工作液升溫至90oC時，立即按后述雙氧水含量測定方法測定溶液中H2O2的含量。取樣時即開始計時，并在30mins、60mins、90mins、120mins時分別取樣測定溶液中的H2O2含量，計算各取樣時間的分解率。

　　H2O2分解率=（起始H2O2含量-t時H2O2含量）/起始H2O2含量*100%

　�。�3） H2O2含量的測定：

　�、� 試劑溶液：

　　硫酸溶液（20%）：量取50mL濃硫酸（98%），在不斷攪拌下慢慢加入368mL蒸餾水，攪勻備用。

　　草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/2NaC2O4）=0.1mol/L]將分析純草酸鈉在105oC干燥4h，稱取6.700g溶于250~300mL熱蒸餾水中，冷卻，至少放置12h，在容量瓶中稀釋至1000mL。

　　高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c（1/5KMO4）=0.588mol/L]：稱取18.6g高錳酸鉀溶于1000mL蒸餾水中，沸煮15min，冷卻，用微孔漏斗過濾，稀釋至1000mL。

　　用移液管吸取上述草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液100mL，放入20%的硫酸溶液10mL，加熱至沸，立即用高錳酸鉀溶液滴定，滴定至出現(xiàn)持久的淺粉紅色為止。計算高錳酸鉀溶液的濃度并做調(diào)整[調(diào)整至1.00mL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于0.0394g草酸鈉或100mL c（1/2NaC2O4）=0.1mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液17.00mL]，此時高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液即為 c（1/5KMO4）=0.588mol/L。

　�、� H2O2含量測定步驟：用移液管吸取10mL試液放入預(yù)先加入20mL蒸餾水的錐形瓶中，加入20%硫酸溶液20mL，混勻。用上述高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至粉紅色出現(xiàn)，并在30s內(nèi)不褪色為終點，記錄所消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。

　　試液中H2O2的含量按下式計算：

　　H2O2的含量（g/L）=（c標(biāo)*V*MH2O2/2000）/（V試/1000）=0.588*17*V/10=1*V

　　式中：V——滴定消耗的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL。

　　若滴定所耗用的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積少于3mL ，則改用c（1/5KMO4）=0.588mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（可使用移液管和容量瓶將上述高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋10倍）進行滴定，此時有：

　　H2O2含量（g/L）=0.1*V

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　�。�4） 說明：

　�、� 本方法亦可測定氧漂工作液中雙氧水的分解情況，或做車間工藝分析用。

　�、� 被測液在加熱的過程中，水分可能會蒸發(fā)掉，而使雙氧水濃度發(fā)生變化，因此可在燒杯壁上做一液面標(biāo)記，在吸取試樣前如發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)記高度，應(yīng)添加蒸餾水至原標(biāo)記高度。取樣后再做新的標(biāo)記，下次吸取試樣溶液時重復(fù)以上操作。

　　③ 在測定穩(wěn)定劑時，為了結(jié)果的可比性，減少其他因素的影響，一般采用蒸餾水。這又與實際生產(chǎn)情況不符（無催化劑存在），所以試驗工作液加入銅離子或鐵離子作催化劑。1mL~0.1mgCu2+的溶液可按下法配制：稱取0.393g硫酸銅（CnSO4.5H2O）溶于蒸餾水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。

　�、� 雙氧水穩(wěn)定劑的穩(wěn)定效果也可將織物在由該穩(wěn)定劑組成的氧漂工作液漂白后，測定織物的白度和強力損失來綜合評定。

來源：世界印染網(wǎng)